Erläuterung wichtiger genetischer Fachbegriffe Begriff - Erklärung - Additive Polygenie Die Wirkungen mehrerer Gene auf ein und dasselbe Merkmal addieren sich. Allele Erbanlagen für die Ausprägung eines bestimmten Merkmals, die auf gleichen Chromosomen an gleicher Stelle liegen und in unterschiedlichen Varianten vorliegen können (AA, Aa, aa). Additive Polygenie Die Wirkungen mehrerer Gene auf ein und dasselbe Merkmal addieren sich. Autosomen Alle „Körper“-Chromosomen eines Chromosomensatzes ohne Geschlechtschromosomen. Chromatiden Zwei sog. Spalthälften eines Chromosoms mit gleicher Erbinformation Chromosom Struktur, auf der die Gene linear angeordnet sind. Sie sind nur während der Zellteilung mikroskopisch erkennbar. Chromosomensatz Die Gesamtheit aller Chromosomen einer Zelle. Dihybrider Erbgang Erbgang, bei dem sich die Eltern in zwei Merkmalen unterscheiden. Diploid Doppelter Chromosomensatz der Körperzellen. Dominant (lat. dominare =vorherrschen) Die Eigenschaft eines Allels, die sich gegenüber einem anderen des gleichen Gens bei der Merkmalsausprägung durchzusetzt (A). Dominant-rezessiver Erbgang Erbgang, bei dem ein dominantes und ein rezessives Allel (A,a) zusammenwirken. Eizelle Weibliche Fortpflanzungszelle mit einfachem Chomosomensatz. Embryo Keim, der sich aus der befruchteten Eizelle entwickelt (doppelter Chromosomensatz). Erbinformation (-substanz) DNA (Desoxyrinonukleinsäure), enthält die Anleitung zur Entwicklung eines Individuums F1-Generation Erste Tochtergeneration. Freie Kombinierbarkeit der Chromosomen Nach Bildung der Keimzellen liegt in jeder dieser Zellen ein einfacher Chromosomensatz vor. Dabei werden "mütterliche" und “väterliche" Chromosomen nach Zufall verteilt (frei kombiniert). Gen - Erbanlage Genetik - Vererbungslehre Genetische Disposition - Genetisch bedingte Veranlagung zur Ausbildung von Krankheiten; Genom - Das gesamte genetische Material einer Zelle. Genotyp - Gesamtheit aller Erbanlagen eines Individuums. Gonosomen - Geschlechtschromosomen (XX, XY) Haploid - Einfacher Chromosomensatz in den Geschlechtszellen. Heterozygot (mischerbig) - Zwei unterschiedliche Allele eines Gens prägen das betreffende Merkmal (Aa). Homozygot (reinerbig) - Zwei gleiche Allele eines Gens prägen das Merkmal (AA, aa). Intermediärer Erbgang - Beide elterlichen Allele werden ausgeprägt. Der Phänotyp der Heterozygoten liegt zwischen dem der Eltern. Karyogramm - Der präparierte, geordnete Chromosomensatz. Komplementäre Polygenie - Die Wirkungen mehrerer Gene ergänzen sich zur Ausprägung eines Merkmals. Letale Gene (Letalfaktoren) - Gene, die in Kombination zum Tod eines Individuums führen. Monohybrider Erbgang - Erbgang, bei dem sich die Eltern in einem Merkmal unterscheiden. Multiple Allelie - Vorliegen verschiedener Allele für das gleiche Merkmal. Phänotyp - Das äußere Erscheinungsbild eines Individuums, also die Gesamtheit aller Merkmale. Polygene Vererbung (Polygenie) - Zusammenspiel mehrerer nichtalleler Gene bei der Ausprägung eines Merkmals. Reinerbig - Ein Organismus ist in Bezug auf ein Merkmal dann reinerbig, wenn er von beiden Eltern übereinstimmende Gene erhält (AA, aa). Rezessiv (lat. recedere = zurücktreten) - Eigenschaft eines Allels, das gegenüber einem anderen Allel des gleichen Gens "zurücktritt" ist und deshalb in der Merkmalsausprägung nicht hervortritt. Spermium - Männliche Fortpflanzungszelle mit einfachem Chromosomensatz. Vererbung - Weitergabe genetischer Information von den Eltern auf die Nachkommen. X-chromosomale Vererbung - Vererbung von Anlagen, die auf dem X-Chromosom liegen. Zygote - Ergebnis der Verschmelzung von Ei- und Spermazelle.

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